Tivozanib: Bước Tiến Mới Trong Điều Trị Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Thận"
Tivozanib: Bước Tiến Mới Trong Điều Trị Ung Thư Biểu Mô Tế Bào Thận"
FDA vừa công nhận một bước tiến mới đầy hy vọng trong việc điều trị ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) với việc phê duyệt Tivozanib vào năm 2021. Loại thuốc này được chỉ định cho bệnh nhân đã trải qua hai hoặc nhiều liệu pháp toàn thân trước đó và đang tiến triển tái phát.
Tivozanib hoạt động như một chất ức chế tyrosine kinase, có khả năng ức chế sự phosphoryl hóa của các thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR), bao gồm cả VEGFR-1, VEGFR-2 và VEGFR-3. Nó cũng ức chế các kinase khác như c-kit và PDGFR β. Các thử nghiệm in vitro và in vivo đã chứng minh khả năng của Tivozanib trong việc ức chế sự hình thành mạch, tính thấm qua mạch máu và sự phát triển của khối u, bao gồm cả ung thư biểu mô tế bào thận.
Quyết định của FDA dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu TIVO-3, một thử nghiệm đối chứng ngẫu nhiên so sánh Tivozanib với sorafenib ở những bệnh nhân đã trải qua hai hoặc ba liệu pháp trước đó. Kết quả cho thấy thời gian sống không tiến triển (PFS) trung bình là 5,6 tháng ở nhóm dùng Tivozanib so với 3,9 tháng ở nhóm dùng sorafenib. Thời gian sống toàn bộ (OS) trung bình là 16,4 tháng ở nhóm dùng Tivozanib và 19,2 tháng ở nhóm dùng sorafenib. Tỷ lệ đáp ứng đối với Tivozanib là 18%, cao hơn so với 8% ở nhóm sorafenib.
Việc phê duyệt này mở ra một lựa chọn mới và hiệu quả hơn cho bệnh nhân RCC tái phát sau khi đã thất bại với các liệu pháp trước đó. Tivozanib không chỉ là một loại thuốc mới, mà còn là biểu tượng của sự tiến bộ trong việc điều trị ung thư, đồng thời đem lại hy vọng và cơ hội mới cho hàng triệu bệnh nhân trên khắp thế giới.
